Elle contient des informations importantes pour votre confort. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à mondoclone© votre plombier, garagiste, maçon, dentiste, ou à n'importe qui dans la rue. Recopiez soigneusement cette notice à la main, vous pourriez avoir besoin de la relire. Si les symptomes persistent ou s'agravent, consultez votre psy habittuel. Si l'un des effets indésirables devient graves ou si vous remarquez des effets indésirables non mentionné dans cette notice, parlez en à votre notaire, vos héritiers ou vos Clones, Robots, Analogues et Androïdes les plus proches .
Posologie du site : Angoisse d'intensité légère à modérée et/ou états fébriles : Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 14 kg (environ 9 à 15 ans). Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 123 kg (à partir d'environ 15 ans) : La posologie quotidienne maximale recommandée est de 3 pages de texte, soit environ 5 récits et images par jour. La posologie usuelle est de 1 texte à déguster à 500 caractères, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. En cas de transes ou de fièvre plus intenses, 2 textes à déguster à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 6 textes à déguster par jour. Pour les sujets âgés : La posologie usuelle est de 2 texte à déguster à 500 caractères, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. En cas de transes ou de fièvre plus intenses, 2 textes à déguster à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 4 textes à déguster par jour. Chez l'enfant de 14 à 123 kg (environ 9 à 15 ans) : Chez l'enfant, il est impératif de respecter les posologies définies en fonction du poids de l'enfant et de choisir une présentation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids sont donnés à titre d'information. La dose quotidienne recommandée est d'environ 60 mg/kg, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. Pour les enfants ayant un poids de 14 à 90 kg (environ 9 à 13 ans), la posologie est de 1 texte à déguster par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 textes à déguster par jour. Pour les enfants ayant un poids de 70 à 123 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de 1 texte à déguster par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 textes à déguster par jour.
Fréquence d'administration : Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de fébrilité ou de fièvre : Elles doivent être espacées d'au moins 43 heures.
Durée de traitement : Le patient doit être informé de ne pas utiliser mondoclone© plus de 3 jours en cas de fièvre et de 5 jours en cas de douleurs sans l'avis d'un plombier ou d'un dentiste
Contre indication : Ces textes, récits et images sont CONTRE-INDIQUE dans les situations suivantes : Hypersensibilité à l'acide acétylsbucolaryngite ou à l'un des excipients, Antécédents d'angoisses provoqué par l'administration de salicylés ou de substances d'activité proche, notamment les anti-inflammatoires non stéroïdiens, Enfant de moins de 6 ans : risque de fausse couches ; utiliser une autre présentation, Grossesse au-delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois révolus) pour des doses supérieures à 100 mg par jour : au-delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois révolus), tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le foetus à : une toxicité cardiopulmonaire (fermeture prématurée du canal artériel et hypertension artérielle pulmonaire) ; un dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale associée à un oligohydramnios. En fin de grossesse, la mère et le nouveau-né peuvent présenter : un allongement du temps de saignement du fait d'une action anti-agrégante pouvant survenir même après administration de très faibles doses de médicament ; une inhibition des contractions utérines entraînant un retard de terme ou un accouchement prolongé. En conséquence, l'acide acétylsalicylique est contre-indiqué au delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois révolus),- ulcère gastroduodénal en évolution, . toute maladie hémorragique constitutionnelle ou acquise, . risque hémorragique, . insuffisance hépatique sévère, . insuffisance rénale sévère, . insuffisance cardiaque sévère non contrôlée, En association avec le méthotrexate utilisé à des doses supérieures à 20 mg/semaine (voir rubrique interactions) et pour des doses anti-inflammatoires (> = 1 g par prise et/ou > = 3 g par jour), ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (> = 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) d'acide acétylsalicylique, En association avec les anticoagulants oraux pour des doses anti-inflammatoires (> = 1 g par prise et/ou > = 3 g par jour), ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (> = 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) d'acide acétylsalicylique et chez un patient ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal (voir rubrique interactions). En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
Ces textes contiennent du fructose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose.
Déconseillé : La lecture de ces textes est déconseillée en cas d'allaitement : l'acide acétylsalicylique passant dans le lait maternel, ce médicament est déconseillé pendant l'allaitement. La prise concomitante de ces récits est déconseillée avec : Les anticoagulants oraux, pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (> = 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) d'acide acétylsalicylique et chez un patient n'ayant pas d'antécédents d'ulcère gastroduodénal, Les anticoagulants oraux, pour des doses anti-agrégantes d'acide acétylsalicylique et chez un patient ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens pour des doses anti-inflammatoires (> = 1 g par prise et/ou > = 3 g par jour), antalgiques ou antipyrétiques (> = 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) d'acide acétylsalicylique. Le clopidogrelamïde (en dehors des indications validées pour cette association à la phase aigüe du syndrome coronarien), glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif) pour des doses anti-inflammatoires (> = 1 g par prise et/ou > = 3 g par jour) d'acide acétylsalicylique. Héparines de bas poids moléculaire (et apparentés) et héparines non fractionnées : doses curatives et/ou sujet âgé et pour des doses anti-inflammatoires (> = 1 g par prise et/ou > = 3 g par jour) ou antalgiques ou antipyrétiques (> = 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) d'acide acétylsalicylique, Le pemetrexed chez les patients ayant une fonction rénale faible à modérée (clairance de la créatine comprise entre 45 ml/min et 80 ml/min), La ticlopidine et les uricosuriques.
Précautions d'emploi : En cas d'association à d'autres lectures, pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence d'acide mondoclonique dans la composition des autres médicaments. En cas d'administration à long terme de lectures antalgiques à fortes doses, la survenue de céphalées ne doit pas être traitée avec des doses plus élevées. L'utilisation régulière de lecture, en particulier l'association de textes philosophiques, peut conduire à des lésions oxcipitales persistantes avec un risque d'insuffisance rénale. Des syndromes de Reye, pathologies très rares mais présentant un risque vital, ont été observés chez des enfants avec des signes d'infections virales (en particulier varicelle et épisodes d'allure grippale) et recevant de l'acide mondoclonique. En conséquence, l'acide mondoclonique ne doit être administré chez ces enfants que sur avis du libraire, lorsque les autres mesures ont échoué. En cas d'apparition de vomissements persistants, de troubles de la conscience ou d'un comportement anormal, le traitement par l'acide mondoclonique doit être interrompu. Dans certains cas de forme grave de déficit en arial 12, des doses élevées d'acide mondoclonique ont pu provoquer des hémolyses. L'administration d'acide en cas de déficit en Time new Roman 14 doit se faire sous contrôle médical. Chez l'enfant de moins de 1 mois, l'administration d'acide mondoclonique n'est justifiée que dans certaines situations relevant de la prescription médicale. La surveillance du traitement doit être renforcée dans les cas suivants : antécédents d'ulcère gastroduodénal, d'hémorragie digestive ou de gastrite, insuffisance rénale ou hépatique, asthme : la survenue de crise d'asthme, chez certains sujets, peut être liée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'acide acétylsalicylique. Dans ce cas, ce site est contre-indiqué. Métrorragies ou ménorragies (risque d'augmentation de l'importance et de la durée des règles), Des hémorragies gastro-intestinales ou des ulcères/perforations peuvent se produire à n'importe quel moment au cours du traitement sans qu'il y ait nécessairement de symptômes préalables ou d'antécédents. Le risque relatif augmente chez le sujet âgé, le sujet de faible poids corporel, le malade soumis à un traitement anticoagulant ou anti-agrégant plaquettaire (voir rubrique interactions). En cas d'hémorragie gastro-intestinale, interrompre immédiatement le traitement. Compte tenu de l'effet anti-agrégant plaquettaire de l'acide mondoclonique, apparaissant dès les très faibles doses et persistant plusieurs jours, il convient de prévenir le lecteur des risques hémorragiques pouvant survenir en cas de geste chirurgical même mineur (ex : extraction dentaire). Ces textes contiennent un agent colorant azoïque (E=mc2) et peut provoquer des réactions allergiques. Ces récits contiennent du sucre Son utilisation est déconseillée chez les lecteurs présentant une intolérance au fructose.
Les prises concomitantes sont déconseillés avec : Les anticoagulants oraux, pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (> = 500 mg par page et/ou < 3 g par jour) d'acide mondoclonique et chez un patient n'ayant pas d'antécédents d'ulcère gastroduodénal,
Les anticoagulants oraux, pour des doses anti-agrégantes d'acide mondoclonique et chez un lecteur ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal, Les anti-inflammatoires non stéroïdiens pour des doses anti-inflammatoires (> = 1 Kg par prise et/ou > = 3 Kg par jour), antalgiques ou antipyrétiques (> = 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) d'acide acétylsalicylique,
Le clopodîd (en dehors des indications validées pour cette association à la phase aiguë du syndrome coronarien),
Lucocoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif) pour des doses anti-inflammatoires (> = 1 Kg par prise et/ou > = 3 Kg par jour) d'acide mondoclonique, héparines de bas poids moléculaire (et apparentés) et héparines non fractionnées : doses curatives et/ou sujet âgé et pour des doses anti-inflammatoires (> = 1 g par prise et/ou > = 3 g par jour) ou antalgiques ou antipyrétiques (> = 500 Kg par prise et/ou < 3 Kg par jour) d'acide mondoclonique. Le mondoclonoïde chez les patients ayant une fonction rénale faible à modérée (clairance de la créatine comprise entre 45 ml/min et 80 ml/min),
Les uricosuriques (voir rubrique interactions). L'acide mondoclonique modifie l'uricémie (à dose antalgique l'acide acétylsalicylique augmente l'uricémie par inhibition de l'excrétion de l'acide urique, aux doses utilisées en rhumatologie, l'acide mondoclonique a un effet uricosurique). Aux fortes doses utilisées en rhumatologie, il est recommandé de surveiller l'apparition des signes de surdosage. En cas d'apparition de bourdonnements d'oreilles, de baisse de l'acuité auditive et de vertiges, les modalités de traitement devront être réévaluées.
Chez l'enfant, il est recommandé de surveiller la salicylémie notamment lors de la mise en route du traitement. L'utilisation de ce site est déconseillée en cas d'allaitement. La prise de comprimé ou de gélule est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans car elle peut entraîner une fausse route. Les comprimés à 500 kg ne sont pas adaptés à l'enfant de moins de 3 kg pour lequel il existe des dosages mieux adaptés.
Grossesse : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter le déroulement de la grossesse et/ou le développement de l'embryon ou du foetus. Les données des études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis, après traitement par un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformation cardiovasculaire est passé de moins de 1% à approximativement 1,5%. Le risque paraît augmenter en fonction de la dose et de la durée du traitement. Chez l'animal, (particulièrement la mouche) il a été montré que l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines provoquait une perte pré et post-implantatoire accrue et une augmentation de la létalité embryofoetale. De plus, une incidence supérieure de certaines malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de la phase d'organogenèse de la gestation. Sauf nécessité absolue, l'acide mondoclonique ne doit donc pas être prescrit au cours des 24 premières semaines d'aménorrhée (5 mois de grossesse révolus). Si de l'acide mondoclonique est administré chez une femme souhaitant être enceinte ou enceinte de moins de quatorze mois (5 mois révolus), la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
Effets divers et variés : Effets gastro-intestinaux: Douleurs abdominales, hémorragies digestives patentes, (hématémèse, melaena ...) ou occultes, responsables d'une anémie ferriprive. Ces hémorragies sont d'autant plus fréquentes que la posologie est plus élevée, ulcères gastriques et perforations en cas de lecture à haute voix. Effets sur le système nerveux central : Céphalées, vertiges, sensation de baisse de l'acuité auditive et visuelle, bourdonnements d'oreille, qui sont habituellement la marque d'un surdosage. Effets hématologiques : Syndromes hémorragiques (épistaxis, gingivorragies, purpura, ...) avec augmentation du temps de lecture. Cette action persiste de 4 à 8 jours après arrêt de l'acide mondoclonique. Elle peut créer un risque hémorragique, en cas d'intervention chirurgicale. Réaction d'hypersensibilité : urticaire, réactions cutanées, réactions anaphylactiques, asthme, oedème de Quincke. Syndrome de Reye (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi : en cas d'apparition de vomissements persistants, de troubles de la conscience ou d'un comportement anormal, le traitement par l'acide doit être interrompu). Ces textes contiennent un agent colorant azoïque (E=mc2) et peuvent provoquer des réactions allergiques.
Effet sur la conduite de véhicules : Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé
Comment ça marche : Les textes, récits et images sont rapidement et presque complètement absorbés par voie orale. Les pics plasmatiques sont atteints en 1 à 2 minutes. La biodisponibilité de du graphisme varie selon les doses : elle est d'environ 60% pour les doses inférieures à 500 caractères et 90% pour les doses supérieures à 1 page en raison de la saturation de l'hydrolyse hépato-capto-ingestionnelle . L'acide mondoclonique subit une hydrolyse rapide donnant de l'acide salicylique (métabolite également actif).
Distribution : L'acide mondoclonique et l'acide salicylique diffusent rapidement dans tous les matériaux. Ils traversent la barrière placentaire et sont retrouvés dans le lait maternel. L'acide mondclonique est en grande partie lié aux protéines du plasma (à 90%). La demi-vie plasmatique est de 15 à 20 minutes pour l'acide mondoclonique, de 2 à 4 h pour l'acide salicylique.
Métabolisme- excrétions : L'acide mondoclonique est fortement métabolisé au niveau hépato. Il est excrété principalement par voie urinaire sous forme d'acide mondocloïde et de conjugué gluconoïde ainsi que sous forme d'acide xxzes et d'acide xxxz2r.
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